写于 2017-07-04 06:02:29| w88优德官网首页| 市场
Celltrion检查第1分阶段的结果的安全性,拉姆岛SC通过皮下注射制剂当事人制成的“岛拉姆“的自身免疫性疾病的治疗的生物仿制药(生物制药bokjeyak)上31日宣布。 Celltrion正在进行皮下注射ramsime(SC制剂)的临床试验,该试验旨在于2019年将该产品商业化。现有的拉姆岛是注入静脉,然后患者必须定期去医院的方式,但注射到皮肤下的脂肪层皮下注射剂型是患者可以自己注射。根据Celltrion的说法,将健康受试者分别与Ramshima的静脉和皮下注射进行比较是安全的。此外,即使当给药一次皮下注射拉姆岛表明,药物的剂量相当于现有的压头麻到静脉内递送给受试者施用。 Celltrion负责人表示,“如果未来拉姆岛皮下注射制剂商品化的工作人员将能够规定考虑患者的选择静脉或皮下注射的状态。”该研究结果于周三(4月30日)在西班牙巴塞罗那向欧洲肠病协会(UEGW)提交。该协会还公布了第一阶段第3天的临床效果观察一年更换型克罗恩拉姆岛和原药的给药方法患者炎症性肠病。原药Remicade的拉姆岛是一个跨国制药公司扬森谁写的自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎和克罗恩病。 Celltrion分为患者拉姆岛来取代它维持给予司马拉姆随机220人克罗恩病的患者中,原药管理维护患者,而同时给患者施用拉姆岛的管理,原药,以取代原来的药品1年克朗和疾病活动指数等临床疗效。其结果是,确认了原药砣砣岛改变或所有患者保持叻原药患者的持续给药相比同等疗效和安全性,以那场比赛。这意味着即使有权处方Remicade的改变拉姆岛中间有患者治疗适合继续现有的Remicade的差异。